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News | 📰 Principais Notícias da Indústria Farmacêutica Brasileira e da Indústria Farmacêutica Global (De 09 a 15 de Março de 2026)

News | 📰 Principais Notícias da Indústria Farmacêutica Brasileira e da Indústria Farmacêutica Global (De 1º a 7 de Março de 2026)

#BrazilSFE #Agenda2026 #Healthcare #HealthNews #IndústriaFarmacêutica #News #IndústriaDeMedicamentos #Abbott #Aché #Anvisa #ArbutusBiopharma #Astellas #AstraZeneca #Biolab #BioNTech #CSLBehring #DaiichiSankyo #EliLilly #EMS #Enhertu #ExactSciences #FDA #GenevantSciences #HyperaPharma #Johnson&Johnson #Moderna #NC #Novartis #NovoNordisk #PeliBioThermal #Pfizer #Sanofi #TrinityBiotech #Wanbury



Entre 9 e 15 de março de 2026, a Indústria Farmacêutica Brasileira viveu um dos períodos mais intensos de decisões estratégicas, regulação e investimentos dos últimos anos, com efeitos diretos em preço de medicamento, acesso ao SUS, supply chain e competitividade no cenário global. Movimentos de grandes players como @Blau, @Pfizer, @NovoNordisk e @Anvisa redefinem não apenas o mercado local, mas também a posição do Brasil como hub de produção de biossimilares e terapias de alto valor na América Latina.

Em um ambiente global marcado por incertezas de tarifas, reestruturação da cadeia de fabricação e aceleração de terapias avançadas, o Brasil surge como um laboratório vivo de como política industrial, regulação e inovação se conectam. A expansão de PDPs, a transição de patentes de GLP‑1, a aprovação de novos biológicos e a ampliação de capacidade industrial indicam que o país está em um ponto de inflexão, com investimentos projetados de dezenas de bilhões de reais até 2026, além de metas ambiciosas de produção nacional de medicamentos e vacinas.

Para executivos, gestores de market access, profissionais de BI e de SFE, essa semana é um mapa de tendências para decisões de portfólio, investimento em R&D e posicionamento competitivo. A entrada de novos produtos oncológicos, biológicos, biossimilares e medicamentos de GLP‑1, aliada a reformas de precificação e novas regras do @CMED, cria oportunidades de reestruturação de mix, otimização de canal e alinhamento de estratégias de reembolso em hospitais, varejo e AMS.

Para o lado da saúde pública, a mesma semana consolida um movimento de ampliação do acesso a tratamentos de alta complexidade, com maior presença de medicamentos biológicos e terapias avançadas no SUS, mesmo em meio à pressão por custos. A aprovação de novos biológicos e a expansão de biossimilares, combinadas com PDPs e acordos de transferência de tecnologia, reforçam a ideia de que o Brasil está caminhando de um mercado de consumo para um centro produtivo de medicamentos de alto valor, com impacto direto em sobrevida, qualidade de vida e tempo de fila para tratamentos.

Neste artigo, você vai encontrar as principais notícias da Indústria Farmacêutica Brasileira e da Indústria Farmacêutica Global no período de 9 a 15 de março de 2026, com foco em: inovação, regulação, M&A, supply chain, políticas públicas e preços de medicamento. Cada notícia é conectada a um eixo de impacto: mercado, pacientes, empresas, regulação e estratégia de portfólio, permitindo que o leitor traduza notícias pontuais em insights acionáveis para o dia a dia.

Se você atua na Indústria Farmacêutica de medicamentos, hospitalar, SUS, varejo, BI ou consultoria de saúde, esta semana oferece pistas de futuro que vão muito além de manchetes isoladas. Aproveite para acompanhar até o final, pois, ao longo do texto, você vai entender tendências de M&A, novas configurações de supply chain, alterações de precificação e cenários de acesso que podem influenciar decisões de lançamento, expansão de mercado e otimização de investimentos em 2026 e 2027.


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INDÚSTRIA FARMACÊUTICA BRASILEIRA


💊 MEGA NEGÓCIO: @EMS BEBE @SANOFI E COMPRA A MEDLEY POR R$ 3,6 BILHÕES PARA DOMINAR MERCADO DE GENÉRICOS
O Grupo @EMS, líder absoluto no varejo farmacêutico brasileiro, deu um golpe de mestre ao adquirir 100% da Medley, uma das marcas mais tradicionais de genéricos no país, que pertencia à gigante francesa @Sanofi. O negócio, avaliado em cerca de R$ 3,6 bilhões, foi confirmado após um disputado processo de bids que também contou com propostas de gigantes como @Hypera Pharma, @Aché e @Biolab. Com a aquisição, a @EMS não só incorpora um portfólio robusto e uma fábrica em Campinas com 1.800 funcionários, mas também solidifica sua posição como a maior fabricante de medicamentos genéricos do Brasil, um segmento que já representa 40% do mercado farmacêutico nacional. O presidente do conselho da @EMS, Carlos Sanchez, destacou que a operação será mantida separada e é um passo significativo para ampliar o acesso da população a medicamentos de qualidade. Para a @Sanofi, a venda está alinhada com sua estratégia global de focar seus investimentos em biofarmacêuticos e vacinas de alto valor agregado, deixando o mercado de genéricos nas mãos de um player nacional poderoso. O negócio ainda depende da aprovação do Cade, mas já é considerado um dos maiores da indústria farmacêutica brasileira nos últimos anos. 
Fonte: https://bricscompetition.org/news/brazils-ems-buys-medley


🚀 @EMS DE OLHO NO MUNDO: APÓS AQUISIÇÃO DA MEDLEY, LABORATÓRIO BRASILEIRO MIRA EXPANSÃO INTERNACIONAL E ENTRADA NO MERCADO DE SEMAGLUTIDA
Não satisfeita em apenas consolidar seu domínio no mercado brasileiro com a compra da Medley, a @EMS já sinaliza seus próximos passos: a expansão internacional e a disputa bilionária pelo mercado de emagrecedores. Em entrevista à Reuters, a cúpula da empresa deixou claro que, após a integração da Medley, deve buscar ativamente oportunidades de aquisição no exterior. Paralelamente, a companhia se prepara para lançar suas próprias canetas injetáveis de semaglutida, o princípio ativo do blockbuster Ozempic, assim que a @Anvisa conceder a aprovação final. Com a patente do medicamento da @NovoNordisk próxima do vencimento no Brasil, a @EMS planeja surfar na onda dos análogos de GLP-1, um mercado aquecido e em franca expansão. A expectativa interna é de que o produto, já amplamente testado, possa chegar às prateleiras ainda este ano, prometendo uma opção nacional para o tratamento de diabetes e obesidade. 
Fonte: https://www.fidelity.com/news/article/company-news/202603101612RTRSNEWSCOMBINED_L1N3ZY0UZ_1


🇮🇳 ÍNDIA AVANÇA NO BRASIL: @WANBURY RECEBE APROVAÇÃO DA @ANVISA PARA NOVO PRINCÍPIO ATIVO E FORTALECE LIDERANÇA EM SAIS PARA ANTIDEPRESSIVOS
A farmacêutica indiana @Wanbury Limited deu um passo estratégico para consolidar sua posição no mercado brasileiro de insumos farmacêuticos ativos (IFAs). A empresa acaba de receber aprovação da @Anvisa para o Sertralina Form II, um ingrediente farmacêutico ativo (API) usado na fabricação de medicamentos antidepressivos. Esta nova autorização complementa a aprovação que a empresa já detinha para o Sertralina Form I, ampliando seu portfólio e aprofundando sua liderança em um mercado onde já possui uma participação dominante de 75% para essa molécula. Em um movimento paralelo, a @Wanbury também garantiu a aprovação comercial de um cliente importante para um grau especializado de metformina, o que deve gerar uma nova e recorrente fonte de receita estimada em cerca de 15 crore de rupias por ano (aproximadamente R$ 10 milhões). O movimento mostra a crescente importância do Brasil como destino para players globais de IFAs e a confiança na conformidade das plantas fabris da empresa com os padrões de qualidade internacionais. 
Fonte: https://www.indianpharmapost.com/news/wanbury-bags-key-brazil-nod-eyes-market-expansion-19360


❄️ LOGÍSTICA FARMACÊUTICA: @PELIBIOTHERMAL SE UNE À POLAR GROUP PARA FORTALECER REDE DE TRANSPORTE DE MEDICAMENTOS TERMOSSENSÍVEIS NO BRASIL
A crescente demanda por terapias avançadas e biofármacos no Brasil exige uma logística cada vez mais sofisticada, e a @PeliBioThermal, fornecedora global de embalagens de transporte com temperatura controlada, acaba de dar um passo importante nesse sentido. A empresa anunciou uma parceria estratégica com a Polar Group para expandir sua oferta de soluções de cadeia fria em todo o território nacional. A colaboração permitirá que clientes no Brasil tenham acesso a uma gama completa de contêineres e embalagens para todas as faixas de temperatura (ambiente, refrigerada, congelada e ultra-congelada), garantindo a integridade de medicamentos de alto valor, como vacinas, biológicos e terapias celulares e gênicas. A Polar Group, com seu profundo conhecimento do mercado local e capacidade técnica, será a responsável por introduzir essas soluções avançadas, fortalecendo a infraestrutura de distribuição e assegurando a conformidade regulatória para a entrega segura de medicamentos a pacientes em todo o país. #CadeiaDeFrio #SupplyChain #LogísticaFarmacêutica #TerapiasAvançadas
Fonte: https://www.fleetowner.com/refrigerated-transporter/cold-storage-logistics/news/55363605/peli-biothermal-partners-with-polar-group-to-expand-cold-chain-solutions-in-brazil


🩺 DIABETES SOB CONTROLE: @TRINITYBIOTECH LANÇA SISTEMA DE MONITORAMENTO DE GLICOSE DE ÚLTIMA GERAÇÃO NO BRASIL APÓS APROVAÇÃO DA @ANVISA
O Brasil, um dos países com as maiores populações de diabéticos do mundo (entre 16 e 18 milhões de adultos), acaba de ganhar um reforço tecnológico de peso no controle da doença. A empresa irlandesa @TrinityBiotech anunciou o início da comercialização no país de seu sistema de monitoramento laboratorial de glicose de última geração para a plataforma Premier Hb9210. O novo sistema de coluna para HbA1c, que recebeu a classificação "Ouro" da Federação Internacional de Química Clínica (IFCC) por sua precisão e rastreabilidade clínica, utiliza a tecnologia de afinidade por boronato, que é particularmente vantajosa para a população brasileira por ser insensível a variantes de hemoglobina, comuns em populações geneticamente diversas. Isso significa resultados mais precisos e maior confiança para os médicos no tratamento. Para liderar essa expansão, a empresa contratou Bruna Gigliotti para comandar suas operações comerciais locais. #Diabetes #TecnologiaMédica #Diagnóstico #SaúdeDigital
Fonte: https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2026-03/67929324-trinity-biotech-plc-trinity-biotech-begins-rollout-of-innovative-glucose-monitoring-system-in-key-market-following-regulatory-approval-of-next-genera-399.htm


🥼 BRASIL EXPANDE PDPs COM COREIA DO SUL PARA PRODUÇÃO NACIONAL DE BIOFÁRMACOS EM CÂNCER, HEMATOLOGIA E OFTALMOLOGIA
O governo brasileiro fortaleceu a produção nacional de medicamentos de alto impacto ao assinar três Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDP) com a Coreia do Sul para os medicamentos bevacizumabe, eculizumabe e aflibercepte, com estimativa de investimento do Ministério da Saúde de até R$ 1,1 bilhão no primeiro ano. As parcerias envolvem a transferência de tecnologia e a internalização da fabricação no Brasil, com participação de instituições públicas como a Fundação Ezequiel Dias (FUNED) e a Bahiafarma, além de empresas privadas como @Bionovis e @SamsungBioepis, fortalecendo o complexo industrial da saúde e reduzindo a dependência de importações de imunoterapias e biológicos críticos.  
Fonte: https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2026-02/brasil-e-coreia-do-sul-firmam-parcerias-estrategicas-em-medicamentos  

🏭 EMS, MAIOR LABORATÓRIO DE GENÉRICOS DO BRASIL, CONCLUI AQUISIÇÃO DA MEDLEY, EX-UNIDADE DE GENÉRICOS DA @SANOFI
A empresa brasileira @EMS anunciou a conclusão da aquisição da Medley, unidade de medicamentos genéricos pertencente à @Sanofi, em um negócio avaliado em mais de 500 milhões de dólares, sujeito à aprovação do Cade, que deve ocorrer ainda em 2026. A transação pode elevar a participação da @EMS no mercado de genéricos brasileiros a cerca de 30%, reforçando a posição da companhia como líder regional e ampliando sua capacidade de produção, sem previsão de fechamento de fábricas, com possibilidade até de novos investimentos em infraestrutura fabril.  
Fonte: https://www.reuters.com/business/brazils-ems-purchases-sanofis-medley-deal-worth-over-500-million-2026-03-06/

💉 ANVISA ACELERA AVALIAÇÃO DE BIOFÁRMACOS E TERAPIAS AVANÇADAS COM NOVO REGIME DE RELIANCE PARA REGISTRO DE PRODUTOS BIOLÓGICOS
A @Anvisa deu início à avaliação otimizada de produtos biológicos, radiofármacos, sangue, tecidos, células e produtos de terapia avançada por meio do mecanismo de reliance, com base na RDC nº 997/2025 e na Instrução Normativa nº 289/2024, priorizando processos protocolados até 10/11/2025. A medida busca reduzir o passivo de registros, acelerar a entrada de novos biológicos no mercado e ampliar o acesso da população brasileira a terapias de precisão em câncer, doenças raras e imunoterapias, mantendo padrões de segurança e eficácia equivalentes aos das principais agências regulatórias globais.  
Fonte: https://legismap.com.br/conteudos/artigos-e-noticias/noticias-anvisa-em-02-03-2026


💊 PATENTE DA SEMAGLUTIDA VENCE EM MARÇO DE 2026 NO BRASIL, ABERTURA DE CAMPO PARA GENÉRICOS DE GLP‑1 NO MERCADO DE OBESIDADE E DIABETES
A patente da semaglutida, princípio ativo de medicamentos como @Ozempic, deixa de ser válida em março de 2026 no Brasil, alinhando‑se a outros mercados como China, Índia e Canadá, o que abre caminho para a entrada de genéricos e biossimilares de GLP‑1 no país. Estudos setoriais indicam que a chegada de cópias pode elevar o consumo do segmento de agonistas de GLP‑1 em 15% a 30% adicional, pressionando preços e ampliando o acesso a tratamentos de obesidade e diabetes tipo 2, com impacto direto em empresas como @NovoNordisk e em laboratórios brasileiros com foco em biológicos e insumos.  
Fonte: https://economictimes.com/industry/healthcare/biotech/pharmaceuticals/brazil-pitches-greater-cooperation-in-pharma-sector-with-india-eyes-1711251120111.html  


✅ BLAU CONFIRMA CAPACIDADE INDUSTRIAL PARA PRODUÇÃO DE BIOSSIMILAR DO @KEYTRUDA EM NÍVEL GLOBAL
A @Blau Farmacêutica concluiu com sucesso a auditoria da @Anvisa no processo de fabricação do biossimilar do pembrolizumabe (Keytruda), com emissão de Certificado de Boas Práticas de Fabricação (CBPF) para o insumo farmacêutico ativo (IFA) produzido em seu complexo de Cotia (SP). A empresa passa a figurar entre os players com capacidade de produzir um dos principais imunoterápicos oncológicos do mundo, com potencial de ampliar o acesso a imunoterapia no SUS após o vencimento de patentes, além de preparar o caminho para parcerias internacionais em mercados como EUA e Europa, onde ainda está em fase de aconselhamento regulatório.  
Fonte: https://www.drugpatentwatch.com/blog/brazilian-pharmaceuticals-a-new-frontier-in-innovation-and-medicine/


⚖️ CMED REFORÇA REGULAÇÃO DE PREÇOS DE MEDICAMENTOS COM NOVO ENQUADRAMENTO DE CATEGORIAS E CRITÉRIOS DE PRECIFICAÇÃO
A Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (@CMED) detalhou a aplicação da Resolução CM/CMED nº 3/2025, que estabelece critérios para classificação de medicamentos em categorias e define conceitos como “alternativa terapêutica”, “inovação incremental” e “ganho terapêutico”, que passam a ser usados para definir preço máximo de venda. A nova estrutura reforça o papel regulatório sobre inovadores, terapias avançadas e medicamentos de alto valor, aumentando a previsibilidade para empresas e impactando estratégias de preço e acesso de novos produtos ao mercado brasileiro.  
Fonte: https://www.demarest.com.br/en/cmed-atualiza-regras-para-a-precificacao-de-medicamentos/


🌱 CANNABIS MEDICINAL EM 2026: ANVISA CONSOLIDA REGULAÇÃO COM NOVA RDC E ESPERA‑SE AMPLIAÇÃO DE REGISTROS E INVESTIMENTOS
A entrada em vigor da nova RDC 1.015/2026 posiciona 2026 como ano de consolidação do mercado de cannabis medicinal no Brasil, com maior previsibilidade jurídica para empresas do setor e incentivo à produção nacional de produtos contendo canabidiol (CBD) e outros canabinoides. A norma reforça a segurança, qualidade e rastreabilidade, além de abrir espaço para mais players, incluindo laboratórios e indústrias farmacêuticas, ampliando o acesso a terapias para epilepsia, dor crônica e doenças neurológicas, com impacto direto em fabricantes de genéricos e de insumos.  
Fonte: https://sechat.com.br/en/coluna/2026-the-year-of-consolidation-of-medical-cannabis-in-brazil


💊 ANVISA APROVA NOVOS BIOFÁRMACOS PARA CÂNCER DE MAMA E DIABETES TIPO 1, COM REFORÇO DO PERFIL DE TERAPIAS BIOLÓGICAS NO BRASIL
Nos últimos dias, a @Anvisa autorizou a entrada de novos biológicos no Brasil, incluindo anticorpos monoclonais para câncer de mama e medicamentos avançados para diabetes tipo 1, complementando o conjunto de terapias de alta complexidade já registradas no país. As aprovações reforçam o perfil de inovação da agência e a ampliação do portfólio de medicamentos biológicos no SUS e no mercado privado, com impacto em laboratórios multinacionais e empresas nacionais que atuam em oncologia e imunoterapia, além de acelerar a adoção de tratamentos de precisão.  
Fonte: https://portal.afya.com.br/podcasts/afya-news/12-03-2026  





INDÚSTRIA FARMACÊUTICA GLOBAL


🌐 A ADMINISTRAÇÃO TRUMP ELEVA PRESSÃO REGULATÓRIA SOBRE PREÇO DE MEDICAMENTOS NOS EUA COM NOVA PLATAFORMA DE TRANSPARÊNCIA E TARIFAS SOBRE IMPORTAÇÕES
O governo dos Estados Unidos lançou a plataforma TrumpRx.gov, que reúne preços negociados de medicamentos e descontos em farmácias participantes, com foco em medicamentos de GLP‑1 e outros de alto valor, além de estudar tarifas de até 100% sobre parte das importações farmacêuticas, o que acelera planos de ampliação de fabricação local por empresas como @Pfizer. A medida aumenta a pressão sobre preços e margens, altera estratégias de cadeia de suprimento global e estimula investimentos em manufatura local, com impacto em todos os grandes players que atuam no mercado norte‑americano.  
Fonte: https://fullintel.com/blog/top-pharma-news-march-2026/  


💰 LABORATÓRIOS MULTINACIONAIS BOOSTAM PRESENÇA NOS EUA DIANTE DE AMEAÇA DE TARIFAS E RECEIOS DE DESABASTECIMENTO
Várias farmacêuticas globais, incluindo @Pfizer e @NovoNordisk, anunciaram planos de ampliar produção e estoques nos Estados Unidos para mitigar impactos de possíveis tarifas de 100% sobre medicamentos, o que inclui reforço de linhas de produção e ajustes de cadeia de suprimento. A estratégia altera fluxos de exportação, reduz a dependência de capacidade fabril fora dos EUA e aumenta custos de investimento, mas busca garantir continuidade de fornecimento de medicamentos oncológicos, biológicos e de doenças crônicas em um dos mercados mais lucrativos do mundo.  
Fonte: https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/global-drugmakers-rush-boost-us-presence-tariff-threat-looms-2026-03-09/  



🧬 FIRMA CHINESA RECEBE PERMISSÃO DA FDA PARA ESTUDOS CLÍNICOS FASE 2/3 DE TERAPIA DE EDIÇÃO GÊNICA IN VIVO PARA DEFICIÊNCIA DE ALFA‑1 ANTITRIPSINA
A @YolTech Therapeutics, empresa de biotecnologia chinesa, obteve autorização da Food and Drug Administration (FDA) para iniciar um estudo clínico combinado fase 2/3 com a terapia experimental YOLT‑202, baseada em CRISPR e edição de base, para tratamento de deficiência de alfa‑1 antitripsina, uma doença genética rara que afeta pulmão e fígado. A abordagem in vivo representa um avanço em terapias de genética, com potencial de modificações duradouras no DNA do paciente, e sinaliza maior interesse de investidores em tecnologias de edição genética, reforçando a corrida por terapias de próxima geração em doenças raras.  
Fonte: https://www.businesswire.com/newsroom/industry/health/pharmaceutical/10255411  


🧠 CHINA APROVA DISPOSITIVO DE INTERFASE CÉREBRO‑MÁQUINA PARA RESTAURAÇÃO DE FUNÇÕES MOTRIZES E DE COMUNICAÇÃO EM PACIENTES COM PARALISIA
A National Medical Products Administration (NMPA), agência regulatória chinesa, aprovou o lançamento de um dispositivo de interface cérebro‑máquina desenvolvido pela @BoruiKang, que busca restaurar movimento e comunicação em pacientes com paralisia avançada, como decorrente de AVC ou lesão medular. A tecnologia representa um marco na integração de medicina e dispositivos neurológicos, abrindo caminho para novos modelos de reabilitação, com potencial de expandir a indústria de dispositivos médicos de alta precisão e de aumentar a demanda por soluções de saúde digital em países emergentes.  
Fonte: https://health.economictimes.indiatimes.com/news/medical-devices/china-approves-market-launch-of-brain-computer-interface-medical-device-in-world-first/11211125  


💉 OMS E MUNDO DA SAÚDE VIVEM AMBIEBNTE FRAGMENTADO APÓS SAÍDA DOS EUA E REORGANIZAÇÃO DE ARQUITETURA GLOBAL DE SAÚDE
O governo dos Estados Unidos formalizou sua saída da Organização Mundial da Saúde (WHO), reduzindo em 20% o orçamento da agência e reforçando abordagens de saúde bilateral, enquanto o debate sobre reforma da arquitetura global de saúde segue na Executive Board da @WHO. A fragmentação do cenário multilateral afeta a coordenação de políticas de acesso, segurança de vacinas, regulação de medicamentos e resposta a surtos, pressionando empresas farmacêuticas a adaptar portfólios, preços e estratégias de distribuição em regiões dependentes de financiamento e cooperação multilaterais.  
Fonte: https://www.ifpma.org/news-and-resources/  


🧠 FDA ACORDA REGISTRO DE NOVA TERAPIA DE RESTAURAÇÃO DA VISÃO PARA DEGENERESCÊNCIA MACULAR EM ESTÁGIO AVANÇADO
A empresa de biotecnologia @ScienceCorporation elevou para 230 milhões de dólares o financiamento de seu dispositivo de visão “Prima” após resultados positivos em estudo clínico pequeno que demonstrou restauração parcial da visão em pacientes com degeneração macular seca em estágio avançado. A abordagem combina eletrônico implantável e estimulação visual direta, representando nova fronteira terapêutica em oftalmologia e reforçando a tendência de medicina de alto impacto baseada em dispositivos médicos e tecnologia de imagem.  
Fonte: https://www.medtechdive.com

⚖️ FIM DA GUERRA DAS VACINAS: @MODERNA PAGA US$ 2,25 BILHÕES EM ACORDO HISTÓRICO POR USO DE TECNOLOGIA DE NANOPARTÍCULAS LIPÍDICAS DA @ARBUTUS E @GENEVANT
A mais emblemática disputa de patentes da era das vacinas de mRNA chegou a um fim, e com um dos maiores acordos financeiros da história da indústria farmacêutica. A @Moderna concordou em pagar US$ 2,25 bilhões à @ArbutusBiopharma e à @GenevantSciences para resolver todas as litigações globais relacionadas ao uso não autorizado da tecnologia de nanopartículas lipídicas (LNP) em suas vacinas contra a COVID-19, Spikevax, e também na vacina contra o VSR, mRESVIA. O acordo, anunciado a poucos dias do julgamento, prevê um pagamento inicial de US$ 950 milhões em julho de 2026, e um pagamento contingente adicional de US$ 1,3 bilhão, dependendo do resultado de um recurso da @Moderna sobre a aplicabilidade de uma lei de responsabilidade do governo dos EUA. Se concretizado, o valor total fará deste o maior acordo de patentes já divulgado no setor farmacêutico. Em troca, a @Genevant concede à @Moderna uma licença global não exclusiva para o uso da tecnologia LNP em vacinas de mRNA para doenças infecciosas. A @Pfizer e a @BioNTech, que detêm cerca de 2/3 do mercado de vacinas de mRNA, seguem em litígio sobre a mesma tecnologia. 
Fonte: https://www.quiverquant.com/news/Genevant+Sciences+and+Arbutus+Biopharma+Announce+%242.25+Billion+Settlement+with+Moderna+Over+LNP+Technology+Patent+Infringement

🏭 REESTRUTURAÇÃO E INVESTIMENTOS: @NOVARTIS CONSTRÓI NOVO HUB NOS EUA, ENQUANTO @ABBOTT COMPRA @EXACTSCIENCES EM MEGA NEGÓCIO DE DIAGNÓSTICO
A movimentação no setor de Life Sciences global segue intensa, com gigantes reestruturando suas operações e apostando em aquisições bilionárias. A @Novartis anunciou planos para construir um novo centro de manufatura na Carolina do Norte (EUA), reforçando sua capacidade produtiva no país. Em uma jogada que promete sacudir o mercado de diagnósticos, a @Abbott está adquirindo a @ExactSciences, empresa especializada em testes de detecção precoce de câncer, num negócio que pode ultrapassar a casa dos US$ 20 bilhões. Paralelamente, a @Johnson&Johnson avança em sua reestruturação ao planejar a separação de sua divisão de ortopedia em uma empresa independente, um movimento que visa focar nos negócios mais rentáveis de medicamentos e dispositivos médicos. Esses movimentos mostram como as big pharmas estão constantemente remodelando seus portfólios para se adequar às novas realidades do mercado.  
Fonte: https://www.pharmexec.com/editorial-podcasts?page=3

🧬 ONCOLOGIA AVANÇA: @DAIICHI SANKYO RECEBE PRIORIDADE DE REVISÃO DA @FDA PARA @ENHERTU, ENQUANTO @ASTELLAS TROPEÇA EM FASE 3
A semana foi marcada por contrastes no desenvolvimento de novos medicamentos, especialmente na área de oncologia. A @DaiichiSankyo, em parceria com a @AstraZeneca, recebeu a designação de Revisão Prioritária da @FDA para o @Enhertu (trastuzumabe deruxtecana) para o tratamento de pacientes com câncer de mama metastático HR-positivo, HER2-low e HER2-ultralow, uma expansão significativa para um dos medicamentos mais promissores da atualidade. A decisão da agência regulatória americana é esperada para os próximos meses. Em contrapartida, a @Astellas Pharma anunciou o fracasso de um estudo de Fase 3 para um de seus candidatos a fármaco, um lembrete constante dos altos riscos envolvidos na pesquisa e desenvolvimento (P&D) farmacêutico. Paralelamente, a biofarmacêutica @CSLBehring está expandindo sua capacidade de manufatura nos Estados Unidos, sinalizando otimismo com o crescimento de sua linha de produtos. 
Fonte: https://www.smartkarma.com/insights/apac-healthcare-weekly-march-15-sino-bio-hengrui-astellas-daiichi-sankyo-hk-inno-csl



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News | 📰 Principais Notícias da Indústria Farmacêutica Brasileira e da Indústria Farmacêutica Global (De 1º a 7 de Março de 2026)

News | 📰 Principais Notícias da Indústria Farmacêutica Brasileira e da Indústria Farmacêutica Global (De 1º a 7 de Março de 2026)
#BrazilSFE #Agenda2026 #Healthcare #HealthNews #IndústriaFarmacêutica #News #IndústriaDeMedicamentos #Anvisa #AstraZeneca #EliLilly #EMS #Hypera #Imfinzi #Innovent #Keytruda #Medley #OrnaTherapeutics #Ozempic #Sanofi #SEPHIENCE 


Entre 1º e 7 de março de 2026, a Indústria Farmacêutica brasileira e global atravessou uma semana de mudanças intensas, com eventos que impactam diretamente preços, regulação, investimentos e acesso a medicamentos. Quem atua em laboratórios, varejo, produção ou governo precisa entender esse momento, porque decisões de hoje moldam a competitividade dos próximos anos.

News | 📰 Principais Notícias da Indústria Farmacêutica Brasileira e da Indústria Farmacêutica Global (De 1º a 7 de Março de 2026)

No Brasil, o mercado farmacêutico projeta faturamento em torno de US$ 43,9 bilhões em 2026, com crescimento anual perto de 10,6%, puxado por oncologia, biológicos e medicamentos de GLP‑1. Já globalmente, a produção farmacêutica avançou 9,1% em 2025, mas deve desacelerar em 2026, com foco em cadeias mais regionalizadas, mitigação de riscos de tarifa e ajustes de capacidade produtiva.

News | 📰 Principais Notícias da Indústria Farmacêutica Brasileira e da Indústria Farmacêutica Global (De 1º a 7 de Março de 2026)

Este artigo não apenas lista notícias, mas as conecta a tendências de longo prazo, como a desglobalização parcial da cadeia farmacêutica, a expansão de biológicos e biossimilares e o reordenamento do papel do varejo vs. compras públicas e institucionais. Para profissionais de Data Science, BI, market intelligence e SFE, isso é um mapa de variáveis de decisão: Onde alocar P&D, reforçar cold chain, antecipar concessão de preços pública e otimizar investimentos de mídia.

News | 📰 Principais Notícias da Indústria Farmacêutica Brasileira e da Indústria Farmacêutica Global (De 1º a 7 de Março de 2026)

Nosso texto foi estruturado em dois blocos principais (Brasil e global), cruzando métricas de mercado, decisões regulatórias (Anvisa, FDA, agências europeias), movimentações de capex e M&A. Ao longo da leitura,você conseguirá cruzar esses dados com benchmark de margem, mix por canal, perfil de portfólio e exposição a riscos geopolíticos, criando um insumo natural para painel de indicadores e relatórios de gestão.

News | 📰 Principais Notícias da Indústria Farmacêutica Brasileira e da Indústria Farmacêutica Global (De 1º a 7 de Março de 2026)


Até o final deste artigo, você terá uma visão sintética, mas estruturada, de cerca de 50 eventos relevantes, com foco em implicações estratégicas, não apenas em “o que aconteceu”. A recomendação é não apenas acompanhar a timeline, mas marcar os pontos de inflexão que já impactam faturamento, precificação e governança de dados no setor — tudo isso preparando o terreno para o próximo bloco de decisões em 2026. Compartilhe!


@Anvisa @AstraZeneca @Eli Lilly @EMS @Hypera @Imfinzi @Innovent @Keytruda @Medley @Orna Therapeutics @Ozempic @Sanofi @SEPHIENCE


 

INDÚSTRIA FARMACÊUTICA BRASILEIRA


💰 Mega Negócio! @EMS Compra @Medley da @Sanofi por Mais de Meio Bilhão de Dólares e Sacode Mercado de Genéricos
A brasileira @EMS, líder no mercado farmacêutico nacional, anunciou a aquisição da unidade de genéricos @Medley da gigante francesa @Sanofi. O negócio, avaliado em mais de US$ 500 milhões (cerca de R$ 3,2 bilhões), criará um gigante com aproximadamente 30% de participação no mercado de genéricos do país. A transação ainda depende da aprovação do Cade, mas a @EMS já projeta novos investimentos e a manutenção das operações.
Fonte: https://in.marketscreener.com/news/brazil-s-ems-purchases-sanofi-s-medley-in-deal-worth-over-500-million-ce7e5fd8dc8cf425


💊 Revolução no Tratamento da Obesidade: Brasil Terá 13 Concorrentes para o @Ozempic com Fim da Patente
Com a quebra da patente do @Ozempic prevista para março, o mercado farmacêutico brasileiro se prepara para uma transformação. Em entrevista ao O Globo, Reginaldo Arcuri, presidente do Grupo FarmaBrasil, revelou que pelo menos 13 novos concorrentes, sendo sete deles de capital nacional, devem lançar versões de semaglutida. A expectativa é de redução significativa nos preços para o consumidor e para o SUS ao longo de 2026.
Fonte: https://oglobo.globo.com/saude/noticia/2026/03/01/teremos-pelo-menos-13-concorrentes-novos-diz-presidente-que-representa-grupo-farmaceutico-sobre-a-quebra-de-patente-do-ozempic.ghtml


🇧🇷 @Hypera Também Entra na Corrida: Laboratório Nacional se Prepara para Lançar Genérico do @Ozempic
A @Hypera, uma das gigantes farmacêuticas do Brasil, confirmou seus planos de lançar uma versão genérica do @Ozempic ainda em 2026. O movimento acompanha a estratégia de outras laboratórios nacionais que buscam aproveitar a expiração da patente do medicamento à base de semaglutida no país, ampliando o acesso da população a tratamentos para diabetes e obesidade.
Fonte: https://pharma.economictimes.indiatimes.com?utm_source=Mailer&utm_source=Mailer&utm_medium=newsletter&utm_campaign=etpharma_news_2025-03-18&dt=2025-03-18


📋 Cade de Olho: Megafusão @EMS-@Medley Enfrentará Escrutínio Regulatório Antitruste
A aquisição da @Medley pela @EMS, que une duas das marcas mais conhecidas no mercado de genéricos, deverá passar por uma análise detalhada do Conselho Administrativo de Defesa Econômica (Cade). Especialistas apontam que a concentração de cerca de 25% do mercado pode levar o órgão regulador a impor condições ou restrições para aprovar o negócio, visando preservar a concorrência.
Fonte: https://brazilstockguide.com/insights/ems-medley-acquisition-brazil-generics/


🗓️ Calendário de Patentes 2026-2027: Brasil Terá Janela para Genéricos de 45 Medicamentos
Um levantamento detalhado aponta que 45 medicamentos de referência devem perder a proteção patentária no Brasil ao longo de 2026 e 2027. Entre os fármacos com entrada prevista de genéricos estão o Olysio (para hepatite C), Bydureon (diabetes) e Lastacaft (alergia ocular), abrindo um leque de oportunidades para a indústria nacional e ampliando o acesso da população a tratamentos mais baratos.
Fonte: https://www.drugpatentwatch.com/p/generic-entry-opportunity-date/Brazil


🏥 Anvisa adota novas medidas fiscais contra farmácias manipulação 🚨
A @Anvisa publicou, em 5 de março de 2026, medidas fiscais preventivas contra quatro farmácias de manipulação, com foco em adequação às @BoasPráticas de Manipulação, rastreabilidade de formulações e controle de insumos farmacêuticos. A operação integra o plano de monitoramento da agência para reduzir riscos de contaminação, adulteração e uso de substâncias não autorizadas, reforçando a @regulacao sanitária para a cadeia de @medicamentos manipulados no Brasil.
Fonte: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2026/anvisa-adota-medidas-contra-quatro-farmacias-de-manipulacao


💊 Anvisa amplia indicações de imunoterápicos oncológicos no Brasil 🩺
A @Anvisa aprovou, em 1º de março de 2026, novas indicações terapêuticas para imunoterápicos como @Keytruda (pembrolizumabe) e @Imfinzi (durvalumabe), ampliando o uso em pacientes com carcinoma epitelial de ovário resistente à platina e adenocarcinoma gástrico ou junção gastroesofágica. A decisão, publicada no Diário Oficial da União, impacta a @oncologia brasileira, facilitando o acesso a terapias inovadoras no SUS e no setor privado.
Fonte: https://sincofarmasp.com.br/2026/03/02/anvisa-aprova-novas-indicacoes-para-medicamentos-imunoterapicos-contra-o-cancer


🌌 Anvisa publica lista ampliada de @SEPHIENCE (sepiapterina) para fenilcetonúria 🧬
A @Anvisa incluiu o medicamento @SEPHIENCE (sepiapterina) em 18 de fevereiro de 2026 como tratamento para hiperfenilalaninemia em pacientes pediátricos e adultos com fenilcetonúria (PKU), com informações divulgadas em seu portal de novos medicamentos e indicações. A novidade reforça a estrutura de @medicamentos órfãos e terapias de alto valor, expandindo o portfólio de produtos para @doenças raras no Brasil.
Fonte: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/medicamentos/novos-medicamentos-e-indicacoes


📱 Anvisa reforça regras para @receitas eletrônicas e controle de medicamentos de GLP‑1 💉
A @Anvisa divulgou, em 19 de fevereiro de 2026, documento esclarecendo as novas regras para @receitas eletrônicas, incluindo procedimentos de @prescrição, @dispensacao e registro no SNGPC para agonistas de GLP‑1, como o @Ozempic. A medida busca reduzir desvios, fraudes e uso indevido de medicamentos de alto valor, alinhando o varejo farmacêutico a uma logística mais segura e digitalizada.
Fonte: https://site.cff.org.br/noticia/Noticias-gerais/20/02/2026/anvisa-publica-documento-esclarecendo-novas-regras-para-receitas-elet


📊 @Varejo farmacêutico com faturamento perto de R$ 240 bilhões em 2025 e nova fase de digitalização 📈
Dados da IQVIA e reportagens recentes apontam que o @varejo farmacêutico brasileiro atingiu cerca de R$ 240 bilhões em faturamento em 2025, com crescimento de mais de 10% no ano, impulsionado por medicamentos de @GLP‑1 e demanda por @farmacos de emagrecimento e diabetes. Para 2026, o setor projeta manter ritmo de alta com investimentos em @tecnologia, @digitalização e gestão de estoque, reforçando a importância do ecossistema @life sciences nacional.
Fonte: https://centraldovarejo.com.br/varejo-farmaceutico-alcanca-r-240-bilhoes-em-2025-e-amplia-aposta-na-digitalizacao-para-2026


🏛️ Ministério da Saúde busca apoio do setor para construir Programa Nacional de Inovação Radical em Saúde
O Ministério da Saúde lançou consulta pública e dialoga com o setor produtivo para estruturar o Programa Nacional de Inovação Radical em Saúde, com foco em novas terapias, medicamentos de alta complexidade e dispositivos médicos. A iniciativa busca sinalizar demandas estruturais para empresas, estimular investimentos em P&D e melhorar a integração entre política de saúde, inovação e registro regulatório, com impacto direto sobre decisões de investimento das indústrias farmacêuticas no Brasil.
Fonte: https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/noticias/2026/fevereiro/ministerio-da-saude-apoia-consulta-ao-setor-produtivo-que-identi/


INDÚSTRIA FARMACÊUTICA GLOBAL


🚀 @AstraZeneca projeta crescimento de lucros em 2026 com foco em oncologia e inovação 🔬
A @AstraZeneca reiterou, em comunicados e relatórios de mercado da semana, expectativas de crescimento de lucros em 2026, apoiado pelo forte desempenho de seu portfólio de @oncologia e by‑molecules inovadoras. A empresa destaca pipelines robustos em @imunoterapia e @terapias-alvo, reforçando sua posição como player global de peso e atraindo atenção de investidores de @healthcare e @biotech.
Fonte: https://www.linkedin.com/pulse/weeks-biggest-news-stories-pharmaceutical-industry-k5kbf

🤝 @Eli_Lilly e @Innovent anunciam aliança oncológica global com bônus de até US$ 8,5 bilhões 💰
@Eli_Lilly e @Innovent Biologics firmaram, em 4 de março de 2026, parceria estratégica para desenvolver medicamentos em @oncologia e @imunologia, com pagamento inicial de US$ 350 milhões e potencial de até US$ 8,5 bilhões em marcos de desenvolvimento e vendas. O acordo reforça a expansão de ambas empresas em mercados asiáticos e nos EUA, além de impulsionar tecnologias de @imunoterapia de ponta.
Fonte: https://www.linkedin.com/pulse/weeks-biggest-news-stories-pharmaceutical-industry-k5kbf

🧬 @Eli_Lilly anuncia aquisição da @Orna_Therapeutics por até US$ 2,4 bilhões 🧫
A @Eli_Lilly anunciou a compra da @Orna_Therapeutics, biotech focada em terapias de células in vivo baseadas em @RNA circular (circRNA) e @nanopartículas lipídicas, com valor total potencial de até US$ 2,4 bilhões. A tecnologia visa estimular o próprio organismo a produzir proteínas terapêuticas, abrindo portas para tratamentos de doenças autoimunes e crônicas, em linha com a corrida por @terapias de próxima geração.
Fonte: https://www.linkedin.com/pulse/weeks-biggest-news-stories-pharmaceutical-industry-k5kbf

💊 @Gilead prevê aumento de 6% nas vendas de medicamentos de HIV com @Yeztugo em 2026 🦠
@Gilead Sciences comunicou expectativa de crescimento de aproximadamente 6% nas vendas de seu portfólio de @HIV em 2026, com destaque para o novo PrEP @Yeztugo (lenacapavir), que deve gerar cerca de US$ 800 milhões em receitas anuais. A estratégia reforça a liderança da empresa em @terapias inovadoras de prevenção e tratamento de infecções pelo vírus da imunodeficiência humana.
Fonte: https://www.linkedin.com/pulse/weeks-biggest-news-stories-pharmaceutical-industry-k5kbf

🔄 @Sanofi define troca de CEO para 2026 com entrada de @Belén_Garijo 🔁
A @Sanofi anunciou que @Belén_Garijo, ex‑CEO da @Merck_KGaA, assumirá a presidência do conselho executivo em 2026, substituindo @Paul_Hudson. A mudança vem após uma série de desafios em @P&D e traz a expectativa de maior alinhamento técnico e estratégico, principalmente em áreas de @vacinas, @biológicos e @medicamentos de alto valor.
Fonte: https://www.linkedin.com/pulse/weeks-biggest-news-stories-pharmaceutical-industry-k5kbf

⚖️ Fim de Uma Era: @Moderna e @Genevant Sciences @Arbutus Biopharma Celebram Acordo Histórico de US$ 2,25 Bi
Num dos maiores acordos de patente da história farmacêutica, a @Moderna concordou em pagar até US$ 2,25 bilhões à @Genevant Sciences e @Arbutus Biopharma para resolver todas as disputas legais sobre o uso da tecnologia de nanopartículas lipídicas (LNP) em suas vacinas contra a COVID-19, Spikevax. O acordo inclui um pagamento inicial de US$ 950 milhões e até US$ 1,3 bilhão adicional, dependendo de um recurso judicial. A batalha legal da @Genevant Sciences e @Arbutus Biopharma contra @Pfizer e @BioNTech pela vacina Comirnaty continua.
Fonte: https://lifesciencesbc.ca/members/genevant-sciences-and-arbutus-biopharma-announce-2-25-billion-global-settlement-with-moderna/

🔄 Inimigos Agora Aliados: @Novo Nordisk Fecha Parceria com @Hims & Hers para Vender Medicamentos para Obesidade
Em uma reviravolta surpreendente, a @Novo Nordisk e a plataforma de telehealth @Hims & Hers Health enterraram o machado de guerra e anunciaram uma nova parceria. O acordo permitirá que a @Hims & Hers venda os medicamentos para obesidade da @Novo Nordisk em sua plataforma, pondo fim a uma recente batalha legal e disputa pública sobre a venda de cópias não autorizadas do Wegovy. A notícia fez as ações da @Hims & Hers dispararem 40% no after-hours.
Fonte: https://theedgemalaysia.com/node/795367

🤖 @Eli Lilly Liga o Botão da Revolução: Primeira Fábrica de Medicamentos do Mundo Totalmente Operada por IA Está em Funcionamento
A gigante farmacêutica @Eli Lilly deu um salto quântico na indústria ao colocar em operação o LillyPod, a primeira fábrica de medicamentos do mundo dedicada à descoberta e desenvolvimento de fármacos com uso intensivo de inteligência artificial. A unidade conta com mais de mil GPUs NVIDIA Blackwell Ultra e promete reduzir drasticamente os tempos de desenvolvimento de novos medicamentos.
Fonte: https://news.qq.com/rain/a/20260306A02QXC00

🇯🇵 Marco Histórico na Medicina Regenerativa: Japão Aprova Primeiro Tratamento Mundial com Células-tronco para Parkinson
O Japão aprovou o primeiro tratamento do mundo para o Mal de Parkinson usando células iPS (células-tronco de pluripotência induzida). Desenvolvido pela @Sumitomo Pharma, o tratamento, chamado Amchepry, recebeu aprovação condicional e deve chegar aos pacientes ainda este ano, representando um avanço épico no combate a doenças neurodegenerativas.
Fonte: https://b.bssnews.net/international/366369

💰 Mercado de Capitais Reaquece: @Generate Biomedicines Estreia na Bolsa com IPO de US$ 400 Mi
A @Generate Biomedicines, uma das estrelas do Vale do Silício no campo da biotecnologia, realizou com sucesso sua oferta pública inicial (IPO), levantando US$ 400 milhões. Este é o maior IPO de biotecnologia no ano até agora e é visto como um sinal positivo de reabertura do apetite dos investidores por inovação no setor de ciências da vida.
Fonte: https://www.thepharmaletter.com/author/reda-guiha

🧬 Revolução nos Biofármacos: @Sartorius Apresenta Tecnologia que Triplica Produção de Proteínas
A @Sartorius revelou uma nova linhagem celular CHO (células de ovário de hamster chinês) modificada por edição genética que promete revolucionar a fabricação de biofármacos. A tecnologia triplica a produtividade de proteínas terapêuticas e reduz o tempo de desenvolvimento da linhagem celular para apenas nove semanas, mantendo a estabilidade genética de longo prazo.
Fonte: https://www.pharmtech.com/view/pharmtech-weekly-roundup-march-6-2026

💊 Aprovação Relâmpago: @Boehringer Ingelheim Ganha Sinal Verde do FDA para Novo Remédio Contra Câncer de Pulmão em Apenas 44 Dias
A farmacêutica alemã @Boehringer Ingelheim recebeu aprovação acelerada da agência reguladora dos EUA (FDA) para o Hernexeos (zongertinib) no tratamento de um tipo específico de câncer de pulmão. O tempo recorde de 44 dias para a revisão foi possível graças ao programa National Priority Voucher, que incentiva a nacionalização da produção e o atendimento a necessidades médicas não supridas.
Fonte: https://www.pharmtech.com/view/pharmtech-weekly-roundup-march-6-2026

🇪🇺 Poderio Europeu: @Novo Nordisk Investe €432 Milhões na Irlanda para Produção de GLP-1 Oral
A @Novo Nordisk anunciou um investimento massivo de €432 milhões (cerca de US$ 510 milhões) em sua unidade na Irlanda. O objetivo é expandir significativamente a capacidade de produção de seus medicamentos GLP-1 na forma oral, em resposta à crescente demanda global por terapias para diabetes e obesidade.
Fonte: https://www.thepharmaletter.com/author/reda-guiha

🇰🇷 Coreia do Sul se Torna Polo da Inovação: @Roche Anuncia Investimento de US$ 486 Mi no País
A farmacêutica suíça @Roche assinou um memorando de entendimento com o governo sul-coreano para investir US$ 486 milhões nos próximos cinco anos. O recurso será destinado à realização de estudos clínicos globais no país, com foco em doenças raras e biofarmacêuticos avançados, além de apoiar o desenvolvimento de talentos locais.
Fonte: https://en.yna.co.kr/view/AEN20260303002600320

🇨🇳 Patente do Semaglutida Expira e Mercado Indiano se Prepara para Onda de Genéricos
Com o prazo de patente do semaglutida, princípio ativo dos blockbusters Ozempic e Wegovy da @Novo Nordisk, expirando em 21 de março, diversas farmacêuticas indianas estão se mobilizando para lançar versões genéricas do medicamento. Simultaneamente, a @Abbott anunciou uma parceria estratégica com a @Novo Nordisk para comercializar uma segunda marca do fármaco no país.
Fonte: https://www.thepharmaletter.com/author/reda-guiha

⚙️ Índia quer Liderar Produção de Antibióticos: @Aurobindo Pharma Anuncia Salto na Fabricação de Penicilina
A gigante indiana de genéricos @Aurobindo Pharma revelou planos ambiciosos de aumentar sua produção de Penicilina-G para mais de 10 mil toneladas métricas anuais nos próximos 12 meses. O movimento visa atender à demanda global e fortalecer a cadeia de suprimentos de insumos farmacêuticos ativos (IFAs).
Fonte: https://www.thepharmaletter.com/author/reda-guiha

🤝 Aliança Estratégica: @Teva Recebe US$ 400 Mi da @Blackstone Life Sciences para Acelerar Desenvolvimento de Medicamento Inovador
A @Teva Pharmaceutical Industries firmou um acordo de financiamento de US$ 400 milhões com a @Blackstone Life Sciences. Os recursos serão destinados a impulsionar o desenvolvimento clínico do duvakitug, um anticorpo monoclonal anti-TL1A com grande potencial para o tratamento de doenças inflamatórias intestinais.
Fonte: https://news.qq.com/rain/a/20260306A02QXC00

🧪 @GSK Expande Portfólio com Aquisição da @35Pharma por Quase US$ 1 Bilhão
A farmacêutica britânica @GSK anunciou a aquisição da @35Pharma por US$ 950 milhões. O negócio é focado no HS235, um candidato a fármaco inovador para doenças proliferativas, prometendo benefícios metabólicos e redução de riscos de sangramento para milhões de pacientes.
Fonte: https://www.pharmtech.com/news

📜 Alerta do FDA: Agência Emite 30 Cartas de Advertência para Sites de Telemedicina por Propaganda Enganosa de GLP-1
O FDA iniciou uma nova onda de fiscalização, emitindo 30 cartas de advertência para plataformas de telehealth que faziam alegações enganosas sobre a "similaridade" de seus medicamentos manipulados (compounded) em relação aos fármacos originais de marca para perda de peso, como Ozempic e Wegovy. É o segundo grande movimento de repressão da agência desde setembro de 2025.
Fonte: https://www.pharmtech.com/view/pharmtech-weekly-roundup-march-6-2026

🇯🇵 Terapia Celular para o Coração: Startup Japonesa @Cuorips Recebe Aprovação Inédita para Tratar Insuficiência Cardíaca Grave
Junto com a aprovação para o Parkinson, o ministério da saúde do Japão também deu sinal verde para o ReHeart, um tratamento inovador desenvolvido pela startup @Cuorips que utiliza folhas de músculo cardíaco derivadas de células iPS para restaurar a função do coração, formando novos vasos sanguíneos.
Fonte: https://b.bssnews.net/international/366369

🇺🇸 @Pfizer Recua na Europa: Empresa Retira Pedido de Aprovação para Medicamento Contra Câncer de Bexiga
A farmacêutica norte-americana @Pfizer decidiu retirar seu pedido de autorização de comercialização na Europa para o Zumrad (sasanlimab), um medicamento para o tratamento de câncer de bexiga não-músculo invasivo. A decisão foi anunciada sem detalhes adicionais sobre os motivos.
Fonte: https://www.thepharmaletter.com/author/reda-guiha

🇮🇷 Sucesso em Biosimilares: @CinnaGen Conquista Aprovação Europeia para Medicamento da @Eli Lilly
A empresa iraniana @CinnaGen celebrou a aprovação pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA) do Zandoriah (teriparatida), um medicamento biossimilar ao Forsteo, da gigante norte-americana @Eli Lilly, usado no tratamento da osteoporose. A aprovação abre as portas para a comercialização do produto no mercado europeu.
Fonte: https://www.thepharmaletter.com/author/reda-guiha

🇧🇪 @Grünenthal Assume Controle Total de Joint Venture com @Kyowa Kirin
A empresa alemã especializada em gestão da dor @Grünenthal adquiriu a participação de 49% da @Kyowa Kirin na 'Grünenthal Meds', uma joint venture formada anteriormente. Com a transação, a @Grünenthal passa a ter controle total da empresa e de seu portfólio de medicamentos estabelecidos.
Fonte: https://www.thepharmaletter.com/author/reda-guiha

🔬 Alvo Promissor: @SystImmune e @Bristol Myers Squibb Divulgam Dados Positivos de Estudo de Fase III
A @SystImmune e sua parceira @Bristol Myers Squibb anunciaram resultados positivos de uma análise intermediária de um estudo de Fase III para o izalontamab brengitecan (iza-bren). A empresa controladora da @SystImmune, a chinesa @Sichuan Biokin Pharmaceutical, divulgou os dados, que mostram eficácia promissora para o candidato a fármaco.
Fonte: https://www.thepharmaletter.com/author/reda-guiha

🇨🇳 China Aprova Novo Remédio da @Innovent Biologics para Leucemia
A farmacêutica chinesa @Innovent Biologics obteve aprovação da agência reguladora da China (NMPA) para o Jaypirca (pirtobrutinibe) no tratamento de adultos com leucemia linfocítica crônica ou linfoma linfocítico pequeno que já foram submetidos a pelo menos uma terapia sistêmica.
Fonte: https://www.thepharmaletter.com/author/reda-guiha

🇰🇷 @Antengene Assegura Reembolso na Coreia do Sul para Medicamento Contra Mieloma Múltiplo
A biofarmacêutica chinesa @Antengene garantiu que seu medicamento Xpovio (selinexor) será reembolsado pelo sistema de saúde sul-coreano para o tratamento de adultos com mieloma múltiplo, em combinação com outras terapias, após uma linha de tratamento prévia.
Fonte: https://www.thepharmaletter.com/author/reda-guiha

💡 @argenx Anuncia Sucesso em Estudo de Fase III para Doença Neuromuscular Rara
A empresa de imunologia @argenx, sediada na Holanda, divulgou resultados positivos de topo do estudo de Fase III ADAPT OCULUS, que avaliou o Vyvgart (efgartigimod alfa e hialuronidase-qvfc) em adultos com miastenia gravis ocular, uma condição neuromuscular rara que afeta os músculos dos olhos.
Fonte: https://www.thepharmaletter.com/author/reda-guiha

🔮 Onda de Fusões e Aquisições (M&A) Promete Agitar 2026, Dizem Banqueiros
Durante o BIO Investor and Growth Summit, em Miami, banqueiros de investimento e consultores projetaram um ano de 2026 extremamente movimentado em termos de fusões e aquisições no setor biofarmacêutico. Apesar de um primeiro trimestre mais calmo após o aquecimento no final de 2025, as negociações em andamento nos bastidores indicam um forte fluxo de negócios ao longo do ano.
Fonte: https://insights.citeline.com/scrip/business/deals/investment-bankers-foresee-strong-biopharma-ma-deal-flow-in-2026-WNLSHBM3XRHPLJKMLQHGUMGKUA/



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