✔Brazil SFE News®: News | 📰 Principais Notícias da Indústria Farmacêutica Brasileira e da Indústria Farmacêutica Global (De 09 a 15 de Março de 2026)

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☕DOE UM CAFÉ

Entre 9 e 15 de março de 2026, a Indústria Farmacêutica Brasileira viveu um dos períodos mais intensos de decisões estratégicas, regulação e investimentos dos últimos anos, com efeitos diretos em preço de medicamento, acesso ao SUS, supply chain e competitividade no cenário global. Movimentos de grandes players como @Blau, @Pfizer, @NovoNordisk e @Anvisa redefinem não apenas o mercado local, mas também a posição do Brasil como hub de produção de biossimilares e terapias de alto valor na América Latina.

Em um ambiente global marcado por incertezas de tarifas, reestruturação da cadeia de fabricação e aceleração de terapias avançadas, o Brasil surge como um laboratório vivo de como política industrial, regulação e inovação se conectam. A expansão de PDPs, a transição de patentes de GLP‑1, a aprovação de novos biológicos e a ampliação de capacidade industrial indicam que o país está em um ponto de inflexão, com investimentos projetados de dezenas de bilhões de reais até 2026, além de metas ambiciosas de produção nacional de medicamentos e vacinas.

Para executivos, gestores de market access, profissionais de BI e de SFE, essa semana é um mapa de tendências para decisões de portfólio, investimento em R&D e posicionamento competitivo. A entrada de novos produtos oncológicos, biológicos, biossimilares e medicamentos de GLP‑1, aliada a reformas de precificação e novas regras do @CMED, cria oportunidades de reestruturação de mix, otimização de canal e alinhamento de estratégias de reembolso em hospitais, varejo e AMS.

Para o lado da saúde pública, a mesma semana consolida um movimento de ampliação do acesso a tratamentos de alta complexidade, com maior presença de medicamentos biológicos e terapias avançadas no SUS, mesmo em meio à pressão por custos. A aprovação de novos biológicos e a expansão de biossimilares, combinadas com PDPs e acordos de transferência de tecnologia, reforçam a ideia de que o Brasil está caminhando de um mercado de consumo para um centro produtivo de medicamentos de alto valor, com impacto direto em sobrevida, qualidade de vida e tempo de fila para tratamentos.

Neste artigo, você vai encontrar as principais notícias da Indústria Farmacêutica Brasileira e da Indústria Farmacêutica Global no período de 9 a 15 de março de 2026, com foco em: inovação, regulação, M&A, supply chain, políticas públicas e preços de medicamento. Cada notícia é conectada a um eixo de impacto: mercado, pacientes, empresas, regulação e estratégia de portfólio, permitindo que o leitor traduza notícias pontuais em insights acionáveis para o dia a dia.

Se você atua na Indústria Farmacêutica de medicamentos, hospitalar, SUS, varejo, BI ou consultoria de saúde, esta semana oferece pistas de futuro que vão muito além de manchetes isoladas. Aproveite para acompanhar até o final, pois, ao longo do texto, você vai entender tendências de M&A, novas configurações de supply chain, alterações de precificação e cenários de acesso que podem influenciar decisões de lançamento, expansão de mercado e otimização de investimentos em 2026 e 2027.

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INDÚSTRIA FARMACÊUTICA BRASILEIRA

💊 MEGA NEGÓCIO: @EMS BEBE @SANOFI E COMPRA A MEDLEY POR R$ 3,6 BILHÕES PARA DOMINAR MERCADO DE GENÉRICOS

O Grupo @EMS, líder absoluto no varejo farmacêutico brasileiro, deu um golpe de mestre ao adquirir 100% da Medley, uma das marcas mais tradicionais de genéricos no país, que pertencia à gigante francesa @Sanofi. O negócio, avaliado em cerca de R$ 3,6 bilhões, foi confirmado após um disputado processo de bids que também contou com propostas de gigantes como @Hypera Pharma, @Aché e @Biolab. Com a aquisição, a @EMS não só incorpora um portfólio robusto e uma fábrica em Campinas com 1.800 funcionários, mas também solidifica sua posição como a maior fabricante de medicamentos genéricos do Brasil, um segmento que já representa 40% do mercado farmacêutico nacional. O presidente do conselho da @EMS, Carlos Sanchez, destacou que a operação será mantida separada e é um passo significativo para ampliar o acesso da população a medicamentos de qualidade. Para a @Sanofi, a venda está alinhada com sua estratégia global de focar seus investimentos em biofarmacêuticos e vacinas de alto valor agregado, deixando o mercado de genéricos nas mãos de um player nacional poderoso. O negócio ainda depende da aprovação do Cade, mas já é considerado um dos maiores da indústria farmacêutica brasileira nos últimos anos.

Fonte: https://bricscompetition.org/news/brazils-ems-buys-medley

🚀 @EMS DE OLHO NO MUNDO: APÓS AQUISIÇÃO DA MEDLEY, LABORATÓRIO BRASILEIRO MIRA EXPANSÃO INTERNACIONAL E ENTRADA NO MERCADO DE SEMAGLUTIDA

Não satisfeita em apenas consolidar seu domínio no mercado brasileiro com a compra da Medley, a @EMS já sinaliza seus próximos passos: a expansão internacional e a disputa bilionária pelo mercado de emagrecedores. Em entrevista à Reuters, a cúpula da empresa deixou claro que, após a integração da Medley, deve buscar ativamente oportunidades de aquisição no exterior. Paralelamente, a companhia se prepara para lançar suas próprias canetas injetáveis de semaglutida, o princípio ativo do blockbuster Ozempic, assim que a @Anvisa conceder a aprovação final. Com a patente do medicamento da @NovoNordisk próxima do vencimento no Brasil, a @EMS planeja surfar na onda dos análogos de GLP-1, um mercado aquecido e em franca expansão. A expectativa interna é de que o produto, já amplamente testado, possa chegar às prateleiras ainda este ano, prometendo uma opção nacional para o tratamento de diabetes e obesidade.

Fonte: https://www.fidelity.com/news/article/company-news/202603101612RTRSNEWSCOMBINED_L1N3ZY0UZ_1

🇮🇳 ÍNDIA AVANÇA NO BRASIL: @WANBURY RECEBE APROVAÇÃO DA @ANVISA PARA NOVO PRINCÍPIO ATIVO E FORTALECE LIDERANÇA EM SAIS PARA ANTIDEPRESSIVOS

A farmacêutica indiana @Wanbury Limited deu um passo estratégico para consolidar sua posição no mercado brasileiro de insumos farmacêuticos ativos (IFAs). A empresa acaba de receber aprovação da @Anvisa para o Sertralina Form II, um ingrediente farmacêutico ativo (API) usado na fabricação de medicamentos antidepressivos. Esta nova autorização complementa a aprovação que a empresa já detinha para o Sertralina Form I, ampliando seu portfólio e aprofundando sua liderança em um mercado onde já possui uma participação dominante de 75% para essa molécula. Em um movimento paralelo, a @Wanbury também garantiu a aprovação comercial de um cliente importante para um grau especializado de metformina, o que deve gerar uma nova e recorrente fonte de receita estimada em cerca de 15 crore de rupias por ano (aproximadamente R$ 10 milhões). O movimento mostra a crescente importância do Brasil como destino para players globais de IFAs e a confiança na conformidade das plantas fabris da empresa com os padrões de qualidade internacionais.

Fonte: https://www.indianpharmapost.com/news/wanbury-bags-key-brazil-nod-eyes-market-expansion-19360

❄️ LOGÍSTICA FARMACÊUTICA: @PELIBIOTHERMAL SE UNE À POLAR GROUP PARA FORTALECER REDE DE TRANSPORTE DE MEDICAMENTOS TERMOSSENSÍVEIS NO BRASIL

A crescente demanda por terapias avançadas e biofármacos no Brasil exige uma logística cada vez mais sofisticada, e a @PeliBioThermal, fornecedora global de embalagens de transporte com temperatura controlada, acaba de dar um passo importante nesse sentido. A empresa anunciou uma parceria estratégica com a Polar Group para expandir sua oferta de soluções de cadeia fria em todo o território nacional. A colaboração permitirá que clientes no Brasil tenham acesso a uma gama completa de contêineres e embalagens para todas as faixas de temperatura (ambiente, refrigerada, congelada e ultra-congelada), garantindo a integridade de medicamentos de alto valor, como vacinas, biológicos e terapias celulares e gênicas. A Polar Group, com seu profundo conhecimento do mercado local e capacidade técnica, será a responsável por introduzir essas soluções avançadas, fortalecendo a infraestrutura de distribuição e assegurando a conformidade regulatória para a entrega segura de medicamentos a pacientes em todo o país. #CadeiaDeFrio #SupplyChain #LogísticaFarmacêutica #TerapiasAvançadas

Fonte: https://www.fleetowner.com/refrigerated-transporter/cold-storage-logistics/news/55363605/peli-biothermal-partners-with-polar-group-to-expand-cold-chain-solutions-in-brazil

🩺 DIABETES SOB CONTROLE: @TRINITYBIOTECH LANÇA SISTEMA DE MONITORAMENTO DE GLICOSE DE ÚLTIMA GERAÇÃO NO BRASIL APÓS APROVAÇÃO DA @ANVISA

O Brasil, um dos países com as maiores populações de diabéticos do mundo (entre 16 e 18 milhões de adultos), acaba de ganhar um reforço tecnológico de peso no controle da doença. A empresa irlandesa @TrinityBiotech anunciou o início da comercialização no país de seu sistema de monitoramento laboratorial de glicose de última geração para a plataforma Premier Hb9210. O novo sistema de coluna para HbA1c, que recebeu a classificação "Ouro" da Federação Internacional de Química Clínica (IFCC) por sua precisão e rastreabilidade clínica, utiliza a tecnologia de afinidade por boronato, que é particularmente vantajosa para a população brasileira por ser insensível a variantes de hemoglobina, comuns em populações geneticamente diversas. Isso significa resultados mais precisos e maior confiança para os médicos no tratamento. Para liderar essa expansão, a empresa contratou Bruna Gigliotti para comandar suas operações comerciais locais. #Diabetes #TecnologiaMédica #Diagnóstico #SaúdeDigital

Fonte: https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2026-03/67929324-trinity-biotech-plc-trinity-biotech-begins-rollout-of-innovative-glucose-monitoring-system-in-key-market-following-regulatory-approval-of-next-genera-399.htm

🥼 BRASIL EXPANDE PDPs COM COREIA DO SUL PARA PRODUÇÃO NACIONAL DE BIOFÁRMACOS EM CÂNCER, HEMATOLOGIA E OFTALMOLOGIA

O governo brasileiro fortaleceu a produção nacional de medicamentos de alto impacto ao assinar três Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDP) com a Coreia do Sul para os medicamentos bevacizumabe, eculizumabe e aflibercepte, com estimativa de investimento do Ministério da Saúde de até R$ 1,1 bilhão no primeiro ano. As parcerias envolvem a transferência de tecnologia e a internalização da fabricação no Brasil, com participação de instituições públicas como a Fundação Ezequiel Dias (FUNED) e a Bahiafarma, além de empresas privadas como @Bionovis e @SamsungBioepis, fortalecendo o complexo industrial da saúde e reduzindo a dependência de importações de imunoterapias e biológicos críticos.

Fonte: https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2026-02/brasil-e-coreia-do-sul-firmam-parcerias-estrategicas-em-medicamentos

🏭 EMS, MAIOR LABORATÓRIO DE GENÉRICOS DO BRASIL, CONCLUI AQUISIÇÃO DA MEDLEY, EX-UNIDADE DE GENÉRICOS DA @SANOFI

A empresa brasileira @EMS anunciou a conclusão da aquisição da Medley, unidade de medicamentos genéricos pertencente à @Sanofi, em um negócio avaliado em mais de 500 milhões de dólares, sujeito à aprovação do Cade, que deve ocorrer ainda em 2026. A transação pode elevar a participação da @EMS no mercado de genéricos brasileiros a cerca de 30%, reforçando a posição da companhia como líder regional e ampliando sua capacidade de produção, sem previsão de fechamento de fábricas, com possibilidade até de novos investimentos em infraestrutura fabril.

Fonte: https://www.reuters.com/business/brazils-ems-purchases-sanofis-medley-deal-worth-over-500-million-2026-03-06/

💉 ANVISA ACELERA AVALIAÇÃO DE BIOFÁRMACOS E TERAPIAS AVANÇADAS COM NOVO REGIME DE RELIANCE PARA REGISTRO DE PRODUTOS BIOLÓGICOS

A @Anvisa deu início à avaliação otimizada de produtos biológicos, radiofármacos, sangue, tecidos, células e produtos de terapia avançada por meio do mecanismo de reliance, com base na RDC nº 997/2025 e na Instrução Normativa nº 289/2024, priorizando processos protocolados até 10/11/2025. A medida busca reduzir o passivo de registros, acelerar a entrada de novos biológicos no mercado e ampliar o acesso da população brasileira a terapias de precisão em câncer, doenças raras e imunoterapias, mantendo padrões de segurança e eficácia equivalentes aos das principais agências regulatórias globais.

Fonte: https://legismap.com.br/conteudos/artigos-e-noticias/noticias-anvisa-em-02-03-2026

💊 PATENTE DA SEMAGLUTIDA VENCE EM MARÇO DE 2026 NO BRASIL, ABERTURA DE CAMPO PARA GENÉRICOS DE GLP‑1 NO MERCADO DE OBESIDADE E DIABETES

A patente da semaglutida, princípio ativo de medicamentos como @Ozempic, deixa de ser válida em março de 2026 no Brasil, alinhando‑se a outros mercados como China, Índia e Canadá, o que abre caminho para a entrada de genéricos e biossimilares de GLP‑1 no país. Estudos setoriais indicam que a chegada de cópias pode elevar o consumo do segmento de agonistas de GLP‑1 em 15% a 30% adicional, pressionando preços e ampliando o acesso a tratamentos de obesidade e diabetes tipo 2, com impacto direto em empresas como @NovoNordisk e em laboratórios brasileiros com foco em biológicos e insumos.

Fonte: https://economictimes.com/industry/healthcare/biotech/pharmaceuticals/brazil-pitches-greater-cooperation-in-pharma-sector-with-india-eyes-1711251120111.html

✅ BLAU CONFIRMA CAPACIDADE INDUSTRIAL PARA PRODUÇÃO DE BIOSSIMILAR DO @KEYTRUDA EM NÍVEL GLOBAL

A @Blau Farmacêutica concluiu com sucesso a auditoria da @Anvisa no processo de fabricação do biossimilar do pembrolizumabe (Keytruda), com emissão de Certificado de Boas Práticas de Fabricação (CBPF) para o insumo farmacêutico ativo (IFA) produzido em seu complexo de Cotia (SP). A empresa passa a figurar entre os players com capacidade de produzir um dos principais imunoterápicos oncológicos do mundo, com potencial de ampliar o acesso a imunoterapia no SUS após o vencimento de patentes, além de preparar o caminho para parcerias internacionais em mercados como EUA e Europa, onde ainda está em fase de aconselhamento regulatório.

Fonte: https://www.drugpatentwatch.com/blog/brazilian-pharmaceuticals-a-new-frontier-in-innovation-and-medicine/

⚖️ CMED REFORÇA REGULAÇÃO DE PREÇOS DE MEDICAMENTOS COM NOVO ENQUADRAMENTO DE CATEGORIAS E CRITÉRIOS DE PRECIFICAÇÃO

A Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (@CMED) detalhou a aplicação da Resolução CM/CMED nº 3/2025, que estabelece critérios para classificação de medicamentos em categorias e define conceitos como “alternativa terapêutica”, “inovação incremental” e “ganho terapêutico”, que passam a ser usados para definir preço máximo de venda. A nova estrutura reforça o papel regulatório sobre inovadores, terapias avançadas e medicamentos de alto valor, aumentando a previsibilidade para empresas e impactando estratégias de preço e acesso de novos produtos ao mercado brasileiro.

Fonte: https://www.demarest.com.br/en/cmed-atualiza-regras-para-a-precificacao-de-medicamentos/

🌱 CANNABIS MEDICINAL EM 2026: ANVISA CONSOLIDA REGULAÇÃO COM NOVA RDC E ESPERA‑SE AMPLIAÇÃO DE REGISTROS E INVESTIMENTOS

A entrada em vigor da nova RDC 1.015/2026 posiciona 2026 como ano de consolidação do mercado de cannabis medicinal no Brasil, com maior previsibilidade jurídica para empresas do setor e incentivo à produção nacional de produtos contendo canabidiol (CBD) e outros canabinoides. A norma reforça a segurança, qualidade e rastreabilidade, além de abrir espaço para mais players, incluindo laboratórios e indústrias farmacêuticas, ampliando o acesso a terapias para epilepsia, dor crônica e doenças neurológicas, com impacto direto em fabricantes de genéricos e de insumos.

Fonte: https://sechat.com.br/en/coluna/2026-the-year-of-consolidation-of-medical-cannabis-in-brazil

💊 ANVISA APROVA NOVOS BIOFÁRMACOS PARA CÂNCER DE MAMA E DIABETES TIPO 1, COM REFORÇO DO PERFIL DE TERAPIAS BIOLÓGICAS NO BRASIL

Nos últimos dias, a @Anvisa autorizou a entrada de novos biológicos no Brasil, incluindo anticorpos monoclonais para câncer de mama e medicamentos avançados para diabetes tipo 1, complementando o conjunto de terapias de alta complexidade já registradas no país. As aprovações reforçam o perfil de inovação da agência e a ampliação do portfólio de medicamentos biológicos no SUS e no mercado privado, com impacto em laboratórios multinacionais e empresas nacionais que atuam em oncologia e imunoterapia, além de acelerar a adoção de tratamentos de precisão.

Fonte: https://portal.afya.com.br/podcasts/afya-news/12-03-2026

INDÚSTRIA FARMACÊUTICA GLOBAL

🌐 A ADMINISTRAÇÃO TRUMP ELEVA PRESSÃO REGULATÓRIA SOBRE PREÇO DE MEDICAMENTOS NOS EUA COM NOVA PLATAFORMA DE TRANSPARÊNCIA E TARIFAS SOBRE IMPORTAÇÕES

O governo dos Estados Unidos lançou a plataforma TrumpRx.gov, que reúne preços negociados de medicamentos e descontos em farmácias participantes, com foco em medicamentos de GLP‑1 e outros de alto valor, além de estudar tarifas de até 100% sobre parte das importações farmacêuticas, o que acelera planos de ampliação de fabricação local por empresas como @Pfizer. A medida aumenta a pressão sobre preços e margens, altera estratégias de cadeia de suprimento global e estimula investimentos em manufatura local, com impacto em todos os grandes players que atuam no mercado norte‑americano.

Fonte: https://fullintel.com/blog/top-pharma-news-march-2026/

💰 LABORATÓRIOS MULTINACIONAIS BOOSTAM PRESENÇA NOS EUA DIANTE DE AMEAÇA DE TARIFAS E RECEIOS DE DESABASTECIMENTO

Várias farmacêuticas globais, incluindo @Pfizer e @NovoNordisk, anunciaram planos de ampliar produção e estoques nos Estados Unidos para mitigar impactos de possíveis tarifas de 100% sobre medicamentos, o que inclui reforço de linhas de produção e ajustes de cadeia de suprimento. A estratégia altera fluxos de exportação, reduz a dependência de capacidade fabril fora dos EUA e aumenta custos de investimento, mas busca garantir continuidade de fornecimento de medicamentos oncológicos, biológicos e de doenças crônicas em um dos mercados mais lucrativos do mundo.

Fonte: https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/global-drugmakers-rush-boost-us-presence-tariff-threat-looms-2026-03-09/

🧬 FIRMA CHINESA RECEBE PERMISSÃO DA FDA PARA ESTUDOS CLÍNICOS FASE 2/3 DE TERAPIA DE EDIÇÃO GÊNICA IN VIVO PARA DEFICIÊNCIA DE ALFA‑1 ANTITRIPSINA

A @YolTech Therapeutics, empresa de biotecnologia chinesa, obteve autorização da Food and Drug Administration (FDA) para iniciar um estudo clínico combinado fase 2/3 com a terapia experimental YOLT‑202, baseada em CRISPR e edição de base, para tratamento de deficiência de alfa‑1 antitripsina, uma doença genética rara que afeta pulmão e fígado. A abordagem in vivo representa um avanço em terapias de genética, com potencial de modificações duradouras no DNA do paciente, e sinaliza maior interesse de investidores em tecnologias de edição genética, reforçando a corrida por terapias de próxima geração em doenças raras.

Fonte: https://www.businesswire.com/newsroom/industry/health/pharmaceutical/10255411

🧠 CHINA APROVA DISPOSITIVO DE INTERFASE CÉREBRO‑MÁQUINA PARA RESTAURAÇÃO DE FUNÇÕES MOTRIZES E DE COMUNICAÇÃO EM PACIENTES COM PARALISIA

A National Medical Products Administration (NMPA), agência regulatória chinesa, aprovou o lançamento de um dispositivo de interface cérebro‑máquina desenvolvido pela @BoruiKang, que busca restaurar movimento e comunicação em pacientes com paralisia avançada, como decorrente de AVC ou lesão medular. A tecnologia representa um marco na integração de medicina e dispositivos neurológicos, abrindo caminho para novos modelos de reabilitação, com potencial de expandir a indústria de dispositivos médicos de alta precisão e de aumentar a demanda por soluções de saúde digital em países emergentes.

Fonte: https://health.economictimes.indiatimes.com/news/medical-devices/china-approves-market-launch-of-brain-computer-interface-medical-device-in-world-first/11211125

💉 OMS E MUNDO DA SAÚDE VIVEM AMBIEBNTE FRAGMENTADO APÓS SAÍDA DOS EUA E REORGANIZAÇÃO DE ARQUITETURA GLOBAL DE SAÚDE

O governo dos Estados Unidos formalizou sua saída da Organização Mundial da Saúde (WHO), reduzindo em 20% o orçamento da agência e reforçando abordagens de saúde bilateral, enquanto o debate sobre reforma da arquitetura global de saúde segue na Executive Board da @WHO. A fragmentação do cenário multilateral afeta a coordenação de políticas de acesso, segurança de vacinas, regulação de medicamentos e resposta a surtos, pressionando empresas farmacêuticas a adaptar portfólios, preços e estratégias de distribuição em regiões dependentes de financiamento e cooperação multilaterais.

Fonte: https://www.ifpma.org/news-and-resources/

🧠 FDA ACORDA REGISTRO DE NOVA TERAPIA DE RESTAURAÇÃO DA VISÃO PARA DEGENERESCÊNCIA MACULAR EM ESTÁGIO AVANÇADO

A empresa de biotecnologia @ScienceCorporation elevou para 230 milhões de dólares o financiamento de seu dispositivo de visão “Prima” após resultados positivos em estudo clínico pequeno que demonstrou restauração parcial da visão em pacientes com degeneração macular seca em estágio avançado. A abordagem combina eletrônico implantável e estimulação visual direta, representando nova fronteira terapêutica em oftalmologia e reforçando a tendência de medicina de alto impacto baseada em dispositivos médicos e tecnologia de imagem.

Fonte: https://www.medtechdive.com

⚖️ FIM DA GUERRA DAS VACINAS: @MODERNA PAGA US$ 2,25 BILHÕES EM ACORDO HISTÓRICO POR USO DE TECNOLOGIA DE NANOPARTÍCULAS LIPÍDICAS DA @ARBUTUS E @GENEVANT

A mais emblemática disputa de patentes da era das vacinas de mRNA chegou a um fim, e com um dos maiores acordos financeiros da história da indústria farmacêutica. A @Moderna concordou em pagar US$ 2,25 bilhões à @ArbutusBiopharma e à @GenevantSciences para resolver todas as litigações globais relacionadas ao uso não autorizado da tecnologia de nanopartículas lipídicas (LNP) em suas vacinas contra a COVID-19, Spikevax, e também na vacina contra o VSR, mRESVIA. O acordo, anunciado a poucos dias do julgamento, prevê um pagamento inicial de US$ 950 milhões em julho de 2026, e um pagamento contingente adicional de US$ 1,3 bilhão, dependendo do resultado de um recurso da @Moderna sobre a aplicabilidade de uma lei de responsabilidade do governo dos EUA. Se concretizado, o valor total fará deste o maior acordo de patentes já divulgado no setor farmacêutico. Em troca, a @Genevant concede à @Moderna uma licença global não exclusiva para o uso da tecnologia LNP em vacinas de mRNA para doenças infecciosas. A @Pfizer e a @BioNTech, que detêm cerca de 2/3 do mercado de vacinas de mRNA, seguem em litígio sobre a mesma tecnologia.

Fonte: https://www.quiverquant.com/news/Genevant+Sciences+and+Arbutus+Biopharma+Announce+%242.25+Billion+Settlement+with+Moderna+Over+LNP+Technology+Patent+Infringement

🏭 REESTRUTURAÇÃO E INVESTIMENTOS: @NOVARTIS CONSTRÓI NOVO HUB NOS EUA, ENQUANTO @ABBOTT COMPRA @EXACTSCIENCES EM MEGA NEGÓCIO DE DIAGNÓSTICO

A movimentação no setor de Life Sciences global segue intensa, com gigantes reestruturando suas operações e apostando em aquisições bilionárias. A @Novartis anunciou planos para construir um novo centro de manufatura na Carolina do Norte (EUA), reforçando sua capacidade produtiva no país. Em uma jogada que promete sacudir o mercado de diagnósticos, a @Abbott está adquirindo a @ExactSciences, empresa especializada em testes de detecção precoce de câncer, num negócio que pode ultrapassar a casa dos US$ 20 bilhões. Paralelamente, a @Johnson&Johnson avança em sua reestruturação ao planejar a separação de sua divisão de ortopedia em uma empresa independente, um movimento que visa focar nos negócios mais rentáveis de medicamentos e dispositivos médicos. Esses movimentos mostram como as big pharmas estão constantemente remodelando seus portfólios para se adequar às novas realidades do mercado.

Fonte: https://www.pharmexec.com/editorial-podcasts?page=3

🧬 ONCOLOGIA AVANÇA: @DAIICHI SANKYO RECEBE PRIORIDADE DE REVISÃO DA @FDA PARA @ENHERTU, ENQUANTO @ASTELLAS TROPEÇA EM FASE 3

A semana foi marcada por contrastes no desenvolvimento de novos medicamentos, especialmente na área de oncologia. A @DaiichiSankyo, em parceria com a @AstraZeneca, recebeu a designação de Revisão Prioritária da @FDA para o @Enhertu (trastuzumabe deruxtecana) para o tratamento de pacientes com câncer de mama metastático HR-positivo, HER2-low e HER2-ultralow, uma expansão significativa para um dos medicamentos mais promissores da atualidade. A decisão da agência regulatória americana é esperada para os próximos meses. Em contrapartida, a @Astellas Pharma anunciou o fracasso de um estudo de Fase 3 para um de seus candidatos a fármaco, um lembrete constante dos altos riscos envolvidos na pesquisa e desenvolvimento (P&D) farmacêutico. Paralelamente, a biofarmacêutica @CSLBehring está expandindo sua capacidade de manufatura nos Estados Unidos, sinalizando otimismo com o crescimento de sua linha de produtos.

Fonte: https://www.smartkarma.com/insights/apac-healthcare-weekly-march-15-sino-bio-hengrui-astellas-daiichi-sankyo-hk-inno-csl

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